En savoir plus

Notre utilisation de cookies

« Cookies » désigne un ensemble d’informations déposées dans le terminal de l’utilisateur lorsque celui-ci navigue sur un site web. Il s’agit d’un fichier contenant notamment un identifiant sous forme de numéro, le nom du serveur qui l’a déposé et éventuellement une date d’expiration. Grâce aux cookies, des informations sur votre visite, notamment votre langue de prédilection et d'autres paramètres, sont enregistrées sur le site web. Cela peut faciliter votre visite suivante sur ce site et renforcer l'utilité de ce dernier pour vous.

Afin d’améliorer votre expérience, nous utilisons des cookies pour conserver certaines informations de connexion et fournir une navigation sûre, collecter des statistiques en vue d’optimiser les fonctionnalités du site. Afin de voir précisément tous les cookies que nous utilisons, nous vous invitons à télécharger « Ghostery », une extension gratuite pour navigateurs permettant de les détecter et, dans certains cas, de les bloquer.

Ghostery est disponible gratuitement à cette adresse : https://www.ghostery.com/fr/products/

Vous pouvez également consulter le site de la CNIL afin d’apprendre à paramétrer votre navigateur pour contrôler les dépôts de cookies sur votre terminal.

S’agissant des cookies publicitaires déposés par des tiers, vous pouvez également vous connecter au site http://www.youronlinechoices.com/fr/controler-ses-cookies/, proposé par les professionnels de la publicité digitale regroupés au sein de l’association européenne EDAA (European Digital Advertising Alliance). Vous pourrez ainsi refuser ou accepter les cookies utilisés par les adhérents de l'EDAA.

Il est par ailleurs possible de s’opposer à certains cookies tiers directement auprès des éditeurs :

Catégorie de cookie

Moyens de désactivation

Cookies analytiques et de performance

Realytics
Google Analytics
Spoteffects
Optimizely

Cookies de ciblage ou publicitaires

DoubleClick
Mediarithmics

Les différents types de cookies pouvant être utilisés sur nos sites internet sont les suivants :

Cookies obligatoires

Cookies fonctionnels

Cookies sociaux et publicitaires

Ces cookies sont nécessaires au bon fonctionnement du site, ils ne peuvent pas être désactivés. Ils nous sont utiles pour vous fournir une connexion sécuritaire et assurer la disponibilité a minima de notre site internet.

Ces cookies nous permettent d’analyser l’utilisation du site afin de pouvoir en mesurer et en améliorer la performance. Ils nous permettent par exemple de conserver vos informations de connexion et d’afficher de façon plus cohérente les différents modules de notre site.

Ces cookies sont utilisés par des agences de publicité (par exemple Google) et par des réseaux sociaux (par exemple LinkedIn et Facebook) et autorisent notamment le partage des pages sur les réseaux sociaux, la publication de commentaires, la diffusion (sur notre site ou non) de publicités adaptées à vos centres d’intérêt.

Sur nos CMS EZPublish, il s’agit des cookies sessions CAS et PHP et du cookie New Relic pour le monitoring (IP, délais de réponse).

Ces cookies sont supprimés à la fin de la session (déconnexion ou fermeture du navigateur)

Sur nos CMS EZPublish, il s’agit du cookie XiTi pour la mesure d’audience. La société AT Internet est notre sous-traitant et conserve les informations (IP, date et heure de connexion, durée de connexion, pages consultées) 6 mois.

Sur nos CMS EZPublish, il n’y a pas de cookie de ce type.

Pour obtenir plus d’informations concernant les cookies que nous utilisons, vous pouvez vous adresser au Déléguée Informatique et Libertés de l’INRA par email à cil-dpo@inra.fr ou par courrier à :

INRA
24, chemin de Borde Rouge –Auzeville – CS52627
31326 Castanet Tolosan cedex - France

Dernière mise à jour : Mai 2018

Menu SNE

Société de Neuroendocrinologie

Zone de texte éditable et éditée et rééditée

Hélène Tollemer

12 septembre 2001

Caractérisation et localisation de nouveaux peptides dérivés de la POMC-A dans l'hypophyse et le cerveau de la truite arc-en-ciel chez l'adulte et au cours du développement

La proopiomélanocortine (POMC) est le précurseur des hormones mélanotropes, corticotrope, lipotropes et des endorphines. Chez les mammifères, la POMC est exprimée dans les cellules corticotropes et mélanotropes de l'hypophyse, le noyau arqué de l'hypothalamus et le noyau du tractus solitaire du bulbe rachidien. Deux ADNc codant deux variants de la POMC (POMC-A et POMC-B) ont été identifiés chez les salmonidés. La POMC-A de truite présente une extension C-terminale de 25 acides aminés (KREQWGREEGEEKRALGERKYHFQG) qui n'a été retrouvée chez aucune autre espèce étudiée à ce jour. Afin de localiser et de caractériser, dans l'hypophyse et le cerveau de la truite arc-en-ciel, les formes moléculaires générées à partir du domaine C-terminal de la POMC-A, nous avons développé des anticorps spécifiques contre EQWGREEGEE, YHFQG et son variant amidé YHFQ-NH2.

Nous avons localisé une immunoréactivité de type EQWGREEGEE et YHFQ-NH2 dans de nombreuses cellules hypophysaires de la pars intermedia et de la zone rostrale de la pars distalis, ainsi que dans des corps cellulaires hypothalamiques situés dans la partie antérieure du noyau latéral du tuber. Des fibres nerveuses ont été observées dans le télencéphale, le diencéphale, le toit optique du mésencéphale et dans la medulla oblongata. En revanche, un très faible marquage a été détecté avec l'anticorps anti-YHFQG dans l'hypophyse et l'hypothalamus de truite. L'analyse chromatographique (HPLC) d'extraits tissulaires couplée à une détection radioimmunologique nous a ensuite permis de montrer que, dans l'hypophyse et différentes régions du cerveau, l'immunoréactivité co-élue principalement avec les deux décapeptides synthétiques EQWGREEGEE et ALGERKYHFQ-NH2, respectivement. Les peptides endogènes ont été purifiés à partir d'extraits hypophysaires de truite et le séquençage a démontré définitivement l'existence de deux nouveaux décapeptides: EQWGREEGEE et ALGERKYHFQ-NH2. Nous avons enfin étudié la distribution de EQWGREEGEE à différents stades du développement: J29 (juste avant l'éclosion), J33 (juste après l'éclosion), J47, et J61 (après résorption du sac vitellin). Nous avons observé une immunoréactivité dans deux groupes de cellules hypophysaires: le premier, situé dans la région rostrale, est détecté dès le stade précédant l'éclosion alors que le deuxième, localisé dans la région caudale, n'apparaît qu'au stade J47. Des corps cellulaires, localisés dans l'hypothalamus ventral, ont été observés uniquement au dernier stade. Des fibres nerveuses ont été détectées dans l'hypothalamus et le thalamus à partir du stade J47 et dans le plancher du mésencéphale au stade J61. L'analyse par HPLC couplée au dosage radioimmunologique de EQWGREEGEE a révélé l'existence de deux formes peptidiques qui ne co-éluent pas avec EQWGREEGEE, indiquant que la maturation protéolytique de l'extrémité C-terminale de la POMC-A génère plusieurs formes moléculaires à différents stades du développement.

En conclusion, ce travail montre que la maturation post-traductionnelle de la POMC-A conduit à la formation, dans l'hypophyse et dans différentes régions du cerveau de la truite, de deux nouveaux décapeptides qui pourraient exercer des fonctions biologiques en tant qu'hormones, neurotransmetteurs et/ou neuromodulateurs. Par ailleurs, les anticorps que nous avons développés contre EQWGREEGEE et YHFQ-NH2 constituent d'excellents outils pour rechercher spécifiquement la présence de la POMC-A par immunohistochimie dans l'hypophyse et le cerveau de la truite arc-en-ciel.

Mots clés : Hormones peptidiques - Neuropeptides - Truite - Proopiomélanocortine-A - Hypophyse - Cerveau

Présentée le 12 septembre 2001

Laboratoire où a été préparée la thèse :

Laboratoire de Neuroendocrinologie Cellulaire et Moléculaire, INSERM U413, UA CNRS, IFRMP 23, Université de Rouenl, 76821 Mont-Saint-Aignan cedex

Nom du directeur de thèse : Hubert Vaudry